10/06/2025
Het Laatste Nieuws publiceerde op 31 mei een interview met patiëntexpert Katleen Polfliet. Katleen heeft systeemsclerose en longfibrose en wil met haar verhaal meer aandacht vragen voor deze aandoeningen.
Het begon met vage vermoeidheid, maar Katleen (54) kreeg twee ongeneeslijke ziektes: “In het begin had ik niets door”
Niet één, maar twéé zeldzame en ongeneeslijke ziektes. Katleen Polfliet (54) heeft het lotje niet getrokken. De diagnoses: systeemsclerose en longfibrose. Die leiden ertoe dat ze vaak totaal uitgeput is en last heeft van kortademigheid. Ze schrok van de immense impact op haar leven: “De nieuwe regering wil langdurig zieken opnieuw aan het werk. Ik zou zelf niets liever willen, mocht ik dat fysiek kunnen.”
Bron: Het Laatste Nieuws, 31 mei 2025, Thomas Rosseel
Op 8 juni volgde nog een artikel met Prof. Wim Wuyts (UZ Leuven) met de wetenschappelijke benadering van longfibrose.
Meer dan 8.000 Belgen leven met de dodelijke longaandoening longfibrose. “Een schatting, want veel patiënten zitten nog onder de radar”, weet prof. dr. Wim Wuyts, hoofd van de longfibrose-eenheid aan het UZ Leuven. Hij slaat alarm omdat de ziekte steeds vaker voorkomt, maar nog vaak gemist wordt door artsen. Hoe kan je het herkennen? En hoe wordt het behandeld? “Er zijn beloftevolle medicijnen op komst, die bewezen hebben om beter te kunnen doen dan de huidige.”
