Reuma is niet altijd zichtbaar, maar de impact ervan kan groot zijn. Met een nieuwe campagne wil ReumaNet laten zien hoe verschillend het leven met een reumatische aandoening kan zijn.
Zag je de verhalen al van Sigrid, Rudi, Eric of Floor, Mirthe en Stien? Wij horen ook graag jouw verhaal!
Maak deel uit van onze campagne ‘Maak reuma zichtbaar’!
Maak een kort videootje van maximaal 30 seconden waarin je één van deze vragen beantwoordt:
- Wat is de grootste impact van jouw vorm van ‘reuma’?
- Wat zou je graag veranderd zien in hoe de samenleving naar mensen met ‘reuma’ kijkt?
- Wat wil je dat mensen beter begrijpen over leven met ‘reuma’?
- Wat zou je willen meegeven aan anderen met ‘reuma’?
- Hoe streef jij, ondanks je reuma, je dromen na?
Liever geen video? Schrijf dan in een drietal zinnen je antwoord neer en voeg een foto toe.
Je hoeft geen professionele video te maken! Film jezelf gewoon met je smartphone, bijvoorbeeld thuis of buiten. Echt en persoonlijk is veel belangrijker dan perfect. Beantwoord je graag meerdere vragen? Dat kan ook. Stuur dan verschillende video’s in.
Stuur je video of foto en tekst samen met je volledige naam en, als je dat wilt, de naam van je reumatische aandoening naar info@reumanet.be. Door je video in te sturen, geef je toestemming om je inzending te gebruiken in de campagne van ReumaNet, zowel online als op het ReumaCafé in Antwerpen.
Jouw verhaal kan anderen helpen om reuma beter te begrijpen. En samen maken we zichtbaar wat vaak onzichtbaar blijft.
Bekijk ook de voorbeelden die we meesturen en laat je inspireren!
Doe mee en laat jouw stem horen.
Klik op de afbeeldingen om de video's te zien of de getuigenissen te lezen:
En de foto's:
