Een recente studie toont aan dat hydroxychloroquine (HCQ, merknaam Plaquenil), een geneesmiddel dat vaak gebruikt wordt bij lupus, mogelijk niet alleen opflakkeringen van de ziekte helpt voorkomen, maar ook de nierfunctie op lange termijn kan beschermen bij mensen met lupus nefritis.

Lupus nefritis is een ontsteking van de nieren die veroorzaakt wordt door systemische lupus erythematosus (SLE). Deze aandoening kan leiden tot een geleidelijke achteruitgang van de nierfunctie. Onderzoekers wilden nagaan of HCQ hierbij een beschermend effect heeft.

Voor de studie werden gegevens onderzocht van 209 mensen met lupus nefritis. De onderzoekers volgden hoe goed de nieren bleven werken over een periode van meerdere jaren.

Belangrijkste resultaten
Mensen die HCQ gebruikten, hadden 60 tot 62% minder risico op een belangrijke achteruitgang van hun nierfunctie dan mensen die het geneesmiddel niet gebruikten.
Bij patiënten die al een matige chronische nierziekte (stadium 3) hadden, was het risico op verdere achteruitgang zelfs 77% lager bij gebruik van HCQ.
HCQ bleek ook de jaarlijkse afname van de nierfunctie te vertragen, zowel in de eerste vijf als in de eerste tien jaar na de diagnose van lupus nefritis.

Wat betekent dit voor mensen met lupus?
Deze resultaten suggereren dat hydroxychloroquine (Plaquenil) een belangrijke rol kan spelen in het beschermen van de nieren bij mensen met lupus nefritis. Naast het verminderen van ziekteactiviteit en het voorkomen van opflakkeringen, lijkt HCQ ook te helpen om de nierfunctie langer te behouden.
Hoewel verder onderzoek nodig blijft, ondersteunt deze studie het belang van HCQ als basisbehandeling voor veel mensen met lupus, zeker wanneer de nieren betrokken zijn.

Bron: MediPub

Bronnen
Adres: 1 University of Wisconsin, Madison.2 Ohio State University, Columbus.3 Emory University, Atlanta, Georgia.
Studie: Hydroxychloroquine Associated With Lower Glomerular Filtration Rate Decline in Lupus Nephritis
Journal: Arthritis Care Res (Hoboken)
Bron: Arthritis Care Res (Hoboken) 2026 2:78:237-248.doi: 10.1002/acr.25616
Website: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40685684/