We zetten dit artikel graag nog eens in de kijker. De onderzoekers kunnen nog steeds deelnemers gebruiken!
Interesse? Meld je dan zeker aan!
Onderzoekers vanuit heel België vergelijken de standaard behandeling van chronische kniepijn met nieuwe therapieën. Heb jij al meer dan twaalf maanden last van kniepijn? Dan kan jij misschien meedoen.
Bericht van voorzitter Kris:
"Grasduinen in het jaarverslag van 2024, dat raad ik iedereen aan. De essentie van wat ReumaNet is en doet, het staat er allemaal in, op een frisse inhoudelijke en visuele manier. En wat me opnieuw opvalt, is dat er enorm veel werk verricht wordt door een hele grote groep vrijwilligers. Hoewel, ‘vrijwilliger’ is de ‘fiscale’ naam voor patiënten die zich belangeloos inzetten, vaak met een professionele onderbouw."
Benieuwd naar de realisaties van ReumaNet in 2024?
Deze hadden jullie nog tegoed.
Dag vier was kort, de terugreis stond gepland voor het einde van het congres. Maar alle sessies werden opgenomen, dus de hoogtepunten bekijken we later en geven we jullie nog mee.
13/06/2025
Dag 3 van het reumatologiecongres in Barcelona. Volg ons ook op sociale media voor nieuwsflashes doorheen de dag.
Om 9u30 zaten we klaar voor de eerste postertour van de dag. Zo'n postertour is handig om op korte tijd veel info te vergaren. Niet alles is even relevant, maar we delen graag enkele puntjes.
12/06/2025
Dag 2 van het reumatologiecongres in Barcelona. Volg ons ook op sociale media voor nieuwsflashes doorheen de dag.
De dag begon vroeg met een presentatie tijdens de meeting van de studiegroep voor samenwerking in onderzoek. Hier komt voornamelijk de werking met patiëntexperten aan bod. Met ReumaNet staan we al aardig ver wat het betrekken van patiënten in onderzoek betreft. De organisatie vroeg ons daarom een woordje uitleg te geven over hoe wij de zaken aanpakken binnen onze organisatie.
11/06/2025
Vandaag startte in Barcelona het EULAR-congres, de jaarlijkse Europese hoogmis van de reumatologie. Volg ons op sociale media voor korte flashes vanop het congres. Een samenvatting lees je hier:
10/06/2025
Het Laatste Nieuws publiceerde op 31 mei een interview met patiëntexpert Katleen Polfliet. Katleen heeft systeemsclerose en longfibrose en wil met haar verhaal meer aandacht vragen voor deze aandoeningen.
Je krijgt een integratietegemoetkoming (IT) en/of inkomensvervangende tegemoetkoming (IVT) en je wil gaan werken of je inzetten als vrijwilliger. Maar wat gebeurt er met je tegemoetkomingen?
Wanneer je een tegemoetkoming ontvangt, dien je je aan bepaalde regels te houden. De federale overheidsdienst DG Personen met een handicap lijstte de regels voor alle duidelijkheid even op in een overzichtelijke brochure van vier pagina's.
Sinds kort hebben ook patiënten zelf een stem in de Commissie Tegemoetkoming Geneesmiddelen. Er werd onlangs een nieuw dossier ingediend voor een uitbreiding van het gebruik van een bepaald medicijn bij mensen met lupus. Om goed advies te kunnen geven aan de commissie, willen we de ervaringen bundelen van mensen met lupus die moeilijk te behandelen valt of viel.
