De winnaars van de EULAR Edgar Stene Prijs zijn gekend! Geen Belg op het podium, helaas. Maar we delen trots ook onze eigen inzendingen.

Een berichtje van onze 'oude' ReumaCoach Anja!
Ben jij een zelfstandig ondernemer met gezondheidsuitdagingen, of heb je wilde plannen? Lees dan verder!

MijnGezondheid.be bestaat nu ook als app. Zo heb jij belangrijke informatie over je gezondheid altijd bij.

De website MijnGezondheid.be bestaat al lang en is dé toegangspoort tot jouw gezondheidsgegevens. Denk aan:

• resultaten van jouw bloedonderzoek,
• verslag van de specialist,
• je medicatieschema,
• je gezondheidssamenvatting
• …

Goed op de hoogte zijn van al die zaken is belangrijk als je zelf beslissingen wil nemen over je gezondheid. 

De Nederlandse Osteoporose Vereniging vertaalde informatie over osteoporose naar het Arabisch en het Turks.

In enkele heldere video's wordt kort verteld wat osteoporose is, welke medicijnen gebruikt worden en wat je zelf kan doen als je de diagnose kreeg.

De Belgian Bone Club zorgde voor richtlijnen voor de behandeling van osteoporose bij vrouwen na de menopauze. 
Een vereenvoudigde samenvatting van deze richtlijnen lees je hieronder.

Lees je graag het volledige originele artikel, klik dan hier (Engels).
Onder de samenvatting hieronder vind je ook een kader met de originele aanbevelingen.

Richtlijnen:

Onze ambitie is duidelijk: geen beslissing over patiënten zonder hun inbreng. Laten we samen bouwen aan een zorgsysteem waarin de stem van de patiënt niet alleen gehoord wordt, maar ook echt impact maakt.

Je vindt hier twee video's die duidelijk maken hoe er kan samengewerkt worden met patiëntexperten en wat daar de meerwaarde van is.

Naar aanleiding van Zeldzame Ziekten Dag op 28 februari verscheen in een bijlage van De Morgen een artikel over longfibrose. Deze ziekte kan ook voorkomen bij mensen met onder andere reumatoïde artritis, systeemsclerose of de ziekte van Sjögren.

Persbericht van RaDiOrg

Minister van Volksgezondheid Frank Vandenbroucke (Vooruit) lanceert een nieuw plan om de diagnose en behandeling van zeldzame ziekten te versnellen. Het plan brengt expertise in kaart, verbetert doorverwijzing naar gespecialiseerde centra en zorgt voor betere coördinatie en opvolging van de zorg. Heel wat reumatische aandoeningen zijn ook zeldzaam. Daarom is dit plan ook voor ons belangrijk.

In 2025 werkte patiëntexpert Tine, in opdracht van ReumaNet, intensief samen met jongeren, andere patiëntenverenigingen, experten en beleidsmakers aan een belangrijk project rond jongeren met een chronische ziekte in België. 
Het doel? Beter begrijpen welke hindernissen zij dagelijks ervaren en samen zoeken naar manieren om hun levenskwaliteit te versterken.